如果对于这些绝症医疗研发力量比较强的话，可不可以让这些有疾病有付不起医疗费用的人，免费参加新疗法和药物的医疗临床实验啊？也算是一种解决方法。 你扯淡呢。
    
    
    临床试验结果很可能是否定的，严重的会加速死亡进程的。。
    
    中国的老百姓接受起来没那么容易。TVB有部剧叫《不速之约》，就是围绕制药公司的人体实验讲的。
    
    研制药品有阶段，可能你的病没好，公司就中止你的供药了，因为你的身体状况已经不适合这一阶段试验。
    
    这不是做善事。国内治疗肿瘤有自主知识产权的我只知道有今又生和凯美纳，有没有别的还真不知道就算是国外，参加那种临床治疗也是极少一部分病人
    并且要承担极大的风险(无论是医院还是病人)
    再说人得的病并不都是感冒发烧
    治疗药物手段等各方面的限制
    需要花费大量的金钱是可以理解
    其实我想说的是
    看病需要投入大量金钱并不是最可怕的
    可怕的是明知道不可能痊愈依然得砸钱
    想起来我爷爷走的时候
    就小指大小的一小针一千多块(不知道现在张没涨价)
    就是为了缓解他的疼痛这真是体制问题。。。。
    
    国内药物研发不会有大笔投资的 投入过大收不回来 所以你见到动辄1万+的药品都是进口药是 落后太多了像这种药物基本被垄断中成药研发很强大，以前水区有个医药行业的说国内一年能整出n多“新药”
    07年那会儿据说有肿瘤药的对照组就给生理盐水的
    就这换是你家里人得病你去用么？
    
    现在的试验的确有 问题是
    
    II期和III期的话，GLOBAL的试验都是一路随访到患者死亡的，II期做完出组 同一个药就继续转到同一个药品的III期里去了
    当然，前提是患者要听话，具体来说
    如果有血栓风险 而且明确说了用药后禁止剧烈运动的话，
    再去活蹦乱跳的爬山那果断是会被医生考虑退组的
    
    而且肿瘤药那入排标准，严格到入组前用过其他什么药，有没有做过相关手术什么的
    排除标准很高。靶向药物分类都很细 一般5年的试验一个医院一共才签12个患者
    
    IV期又是患者自费解决不了你说的
    
    另外，有国家临床药理基地资质的最少是三甲
    
    现在能搞定让患者一路用免费药的，首先得是三甲医院，然后得是听话合作的患者，让来医院做检查做随访需要按时到
    另外疾病类型和发展还得符合要求
    
    你当得个病就能入了=。=
    
    还有个很可怕的事实
    
    现在大部分医院的试验费用打到医院是机构扣下的
    患者一次访视大概1K5到2K，机构直接扣30%左右的管理费
    然后转到病房 如果有需要科室资源的话 科室可能会继续扣30%
    然后钱进到PI手里，PI再分钱给干活的一线研究生或者医生，药厂给钱又一般延后3个月左右
    
    做试验的一线医生真心不挣钱
    
    想做试验 临床管床和转科就得耽误，没办法分奖金
    老板不黑的话，按访视分钱大概一年一发钱
    黑的话 ，我见过有医院做了5年现在一分钱没发的
    
    现在我手里几个三线城市的医院找患者，都是优先员工家属和老病人
    事儿少，交通补贴晚发一年也没事可以等最后医院和药厂结了账再补
    而且有事好找人，万一有漏发个药或者忘了什么的，包括最后死亡的 不找事
    最后考虑的才是门诊的国内就算有研发估计也不会轻易实验美国医药工业非常强
    
    不过他的科研投入其实都是国家通过各种基金会、学会、研究所、大学和各种政府项目实现
    
    这种顶级医药化工，是远远超过其他科学研究的吞金兽
    
    
    
    
    中国不会采用这种方法进行科研
    
    因为这种体制下医药化工研究的投入要求都是越来越大的，做到后面基本就是烧钱了行不通的，你要知道国内医患关系是什么现状，患者治不好告你谋杀，治好了告你非法行医的节奏。国内药物落后美国不是一点半点，很多药物都是要等美国专利保护过了才能仿造，自主研发的药物？除了些老祖宗传下来的云南白药狗皮膏药之类的，基本没有主要是底子太薄,上下游包括研发基本都是被外商垄断,除了人工其他的成本都是看齐国外的,没钱没技术就只能等专利过期后仿照,整个行业都不是健康的在发展烧得起那钱吗？搞不好就是10多亿没了，风险太高了在天朝简单说吧，国外一个药上市，全部要花上亿美元，国内有这心态吗真想救命，如果你家里能负担得起，应声都会推荐你用进口药，不只是因为贵，那疗效真比国产好了不只一个级别，虽然性价比比国产低
    还有各种医疗器械，医疗设备，医疗设备操作系统，国产的连渣都不如