1楼好人，我正想度娘一下呢
网友评论(21189672)2013-03-23 13:24
看豪斯的看到过，好像蛮严重的。
网友评论(11278551)2013-03-23 13:25
南方很常见，你男朋友是患病还是携带基因？
如果他有你也有这个基因，以后生小孩有几率患上地中海贫血，输血费用是一笔大开支
所以楼主也检查下吧
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网友评论(13854890)2013-03-23 13:26
看标题还以为秃头 
网友评论(3196847)2013-03-23 13:26
4楼这样的。。
肯定没念完题目啊
网友评论(1062136)2013-03-23 13:26
420的检查费挺正常啊....
我长肿瘤做个重建+增强的CT就是2000多
网友评论(11278551)2013-03-23 13:27
Reply Post by Cos_bye (2013-03-23 13:26):
4楼这样的。。
肯定没念完题目啊
你怎么知道我没念完
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网友评论(6498482)2013-03-23 13:29
Reply Post by 相关部门负责人 (2013-03-23 13:26):
看标题还以为秃头
噗！
网友评论(6393180)2013-03-23 13:30
我们单位前些年有人一下生了两个地中海，倾家荡产不说，两个都只活了几岁就没了，之前已经查出来了他非要生，作孽
网友评论(6498482)2013-03-23 13:30
Reply to Reply Post by 抱大预言家 (2013-03-23 13:25)
4楼你是在想什么？
网友评论(3196847)2013-03-23 13:30
Reply to Reply Post by 抱大预言家 (2013-03-23 13:27)
题目是楼主老婆家族出现病史，你回复楼主男朋友怎么怎么...
或者你才是知道内幕的，露珠老婆其实是他男朋友
网友评论(11278551)2013-03-23 14:54
Reply to Reply Post by 凯迪、拉克 (2013-03-23 13:30)
给你意见，真心的
网友评论(7540241)2013-03-23 14:55
Reply Post by (2013-03-23 13:26):
看标题还以为秃头
网友评论(1055883)2013-03-23 14:55
地贫还是有点严重的
网友评论(3386862)2013-03-23 15:05
病因
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。 根据其变异的肽链可分为α地贫和β地贫。
类型
根据血红蛋白中不同位置的损害可分成两类：α地中海贫血与β地中海贫血。α地中海贫血是血红蛋白中的α血红蛋白链有缺损，β地中海贫血则是血红蛋白中的β血红蛋白链有缺损。镰刀型红血球疾病，又名镰刀型贫血(Sickle Cell Anemia)和地中海贫血不同的是它只发生β血红蛋白的缺陷。
α地中海贫血
α地中海贫血的患者会在HBA1、HBA2这两个基因发生异常。在成人造成β蛋白链过度制造，在新生儿则是γ蛋白链过多。过多的β蛋白链形成四聚物(tetramers)使红血球的携氧能力降低。
β地中海贫血
β地中海贫血的患者则是在第11号染色体上的HBB基因发生突变。不正常的细胞会制造过量的α蛋白链，然后结合在红血球的细胞膜上造成细胞膜损坏；若其浓度过高，则有形成有毒聚集体(aggregates)的可能。
症状
地中海贫血症有隐性、轻型和重型之分。重型患者需要终生定期的输血和接受药物治疗；而两个隐性或轻度患者结婚，他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症。相反地，两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话，不论程度如何，则下一代没有此问题或只带有隐性或轻度。
由于地中海型贫血的患者缺少正常的血红素，红血球携氧功能差，体内主要造血器官骨髓与次要造血器官肝脏、脾脏均会进行旺盛的造血作用，但造出的红血球也多半品质不佳，容易被破坏，成为恶性循环。骨髓增生会侵犯周围的皮质骨，使骨骼较脆弱。旺盛的造血作用会消耗极多的养分与能量，使身体其他部位的养分供需失调。不断的输血可以改善贫血的症状，也可避免过度的造血作用，但血红素中的并发症
过量铁质积聚
长期输血会造成铁质沉积而过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏。主要受影响的包括心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官。病者会出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因为多种内分泌失调而变得身材矮小和发育不全等等。
输血引起不良反应
常见输血时引起的不良反应包括发热、发冷和出红疹等。较严重的反应如急性溶血、气管收缩和血压下降等虽然甚少出现，但绝不能忽视。 在长期贫血和溶血的刺激下，不少重型和中型贫血病者都会出现脾脏发大的问题。过大脾脏会使贫血加剧和令病者需要接受更大量的输血而导致更严重的铁质积聚。 及时把发大的脾脏切除往往能令情况改善。 长期溶血令地中海贫血病人比一般人更容易患胆石。患有胆石的病人可能经常出现右上腹痛、皮肤、眼白变黄和茶色小便等的病征。
除铁药的副作用
除铁药会影响视力、听觉和骨骼生长。
诊断
实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪‧周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多>0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄、板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
治疗
现时的移植疗法是从兄弟姊妹抽取骨髓、脐带血或血液中的干细胞移植到病人身上。若移植成功，病人的骨髓便回复正常的造血功能，贫血得以痊愈。移植疗法有一定危险性，病人在治疗过程中亦可能要忍受相当的痛苦。
以上截自维基百科。
网友评论(5813190)2013-03-23 15:06
Reply to Reply Post by 抱大预言家 (2013-03-23 13:25)
你怎么知道楼主取向
网友评论(19046452)2013-03-23 15:08
420的检查贵吗...
网友评论(17040185)2013-03-23 15:09
昨天彩超，心脏发育不全，六个月了只好引产。
健康无价啊
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